ภูมิคุ้มกันลูกผสมจากการฉีดวัคซีนและการติดเชื้อที่ลุกลามของ Omicron BA.1 หรือ BA.5 แสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพข้ามปฏิกิริยาต่อ BA.2.75

ในการศึกษาเมื่อเร็วๆ นี้ที่เผยแพร่ในEurosurveillanceนักวิจัยจากอิสราเอลได้ทำการวัดระดับแอนติบอดีที่ทำให้เป็นกลางกับไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ที่มีอาการทางเดินหายใจเฉียบพลันรุนแรง 2 (SARS-CoV-2) และ SARS-CoV-2 Omicron subvariants สล็อต  BA.1, BA .2, BA.2.75 และ BA.5 ในบุคลากรทางการแพทย์ที่ได้รับวัคซีน Comirnaty ครบสามโดส ซึ่งมีประสบการณ์ในการติดเชื้อ Omicron ขั้นรุนแรง

การศึกษา: ตัวแปร Omicron BA.2.75 ถูกทำให้เป็นกลางอย่างมีประสิทธิภาพหลังจากการติดเชื้อ BA.1 และ BA.5 ในบุคคลที่ได้รับวัคซีน อิสราเอล มิถุนายนถึงกันยายน 2022 เครดิตรูปภาพ: Fit Ztudio/Shutterstock

การศึกษา: ตัวแปร Omicron BA.2.75 ถูกทำให้เป็นกลางอย่างมีประสิทธิภาพหลังจากการติดเชื้อ BA.1 และ BA.5 ที่ทะลุทะลวงในผู้ป่วยที่ ได้รับวัคซีน ประเทศอิสราเอล มิถุนายนถึงกันยายน 2565 เครดิตภาพ: Fit Ztudio/Shutterstock

พื้นหลัง

เรื่องที่เกี่ยวข้อง

อาการ COVID-19 ถาวรในหมู่ชาวแอฟริกาใต้ที่ติดเชื้อในช่วง SARS-CoV-2 Beta, Delta และ Omicron Variation Wave

การศึกษาประเมิน BA.5-bivalent booster เทียบกับ Omicron sublineages ใหม่

ประสิทธิผลของการติดเชื้อก่อนหน้านี้ในการป้องกันการติดเชื้อซ้ำด้วย SARS-CoV-2 Omicron BA.2.75 sublineage

แม้ว่าความรุนแรงและอัตราการเสียชีวิตที่เกี่ยวข้องของการระบาดของโรคติดเชื้อไวรัสโคโรนา 2019 (โควิด-19) จะลดลงอย่างมากเนื่องจากแรงผลักดันจากทั่วโลกในการพัฒนาวัคซีนป้องกัน SARS-CoV-2 แต่สายพันธุ์ที่โผล่ออกมาใหม่ เช่น Omicron และตัวแปรย่อยต่างๆ กำลังได้รับความสนใจทั่วโลกในไม่ช้า

อัตราการกลายพันธุ์ที่สูงในสไปค์โปรตีนของสายพันธุ์ย่อย Omicron ของ SARS-CoV-2 ส่งผลให้การแพร่เชื้อเพิ่มขึ้นและการหลีกเลี่ยงของภูมิคุ้มกัน ส่งผลให้จำนวนผู้ติดเชื้อที่ลุกลามหรือการติดเชื้อซ้ำในผู้ที่ได้รับวัคซีนครบจำนวนเพิ่มขึ้น

การตรวจสอบลำดับจีโนมทั้งหมดของตัวอย่างที่เป็นบวกของ SARS-CoV-2 ในอิสราเอล ตรวจพบการแนะนำของตัวแปรย่อย BA.2.75 ในประชากรระหว่างการครอบงำของตัวแปรย่อย BA.5

ด้วยสายพันธุ์ที่เกิดขึ้นใหม่ซึ่งได้รับความสามารถในการหลบหนีจากแอนติบอดีที่ทำให้เป็นกลางการตรวจสอบประสิทธิภาพของภูมิคุ้มกันที่เกิดจากวัคซีนกับตัวแปรที่หมุนเวียนใหม่ จึงเป็นสิ่งสำคัญ

เกี่ยวกับการศึกษา

การศึกษานี้ใช้ตัวอย่างซีรั่มจากบุคลากรทางการแพทย์ทั้งหมด 55 คนจากกลุ่มประชากร 3 กลุ่มเพื่อประเมินระดับของการทำให้เป็นกลางของแอนติบอดี titers กับสายพันธุ์ SARS-CoV-2 ตามธรรมชาติและตัวแปรย่อย Omicron สี่ตัว BA.1, BA.2, BA.2.75 และ บธ.5. เจ้าหน้าที่สาธารณสุขได้รับการตรวจสอบโดยใช้การติดตามผลทางซีรั่มตั้งแต่เริ่มมีการระบาดใหญ่

กลุ่มแรกประกอบด้วยเจ้าหน้าที่ทางการแพทย์ 14 คนที่ได้รับการฉีดวัคซีนครบกำหนดของวัคซีนไรโบนิวคลีอิกแอซิด (mRNA) (Comirnaty) ของ Pfizer/BioNTech BNT162b2 จำนวน 3 โดส และไม่เคยติดเชื้อ SARS-CoV-2 กลุ่มที่สองประกอบด้วยเจ้าหน้าที่ทางการแพทย์ที่ไม่ติดเชื้อ 15 คนก่อนหน้านี้ซึ่งได้รับการฉีดวัคซีน Comirnaty ครบสามโดสและต่อมามีการติดเชื้อ Omicron BA.1 กลุ่มสุดท้ายประกอบด้วยเจ้าหน้าที่ทางการแพทย์ 26 คนที่ไม่ติดเชื้อและได้รับการฉีดวัคซีนครบถ้วนก่อนหน้านี้ ซึ่งติดเชื้อ Omicron BA.5 ในเวลาต่อมา

การศึกษาใช้ลำดับจีโนมทั้งหมดจากการเพาะเลี้ยงไวรัสของบุคคลที่เป็นบวกของ SARS-CoV-2 เพื่อระบุสายพันธุ์ไวด์และสายพันธุ์ Omicron BA.1, BA.2, BA.2.75 และ BA.5 ใช้การทดสอบการวางตัวเป็นกลางเพื่อตรวจหาระดับ titerของแอนติบอดีการทำให้เป็นกลางต่อสายพันธุ์ SARS-CoV-2 ชนิดป่าและสายพันธุ์ย่อย Omicron

ผลลัพธ์

ผลลัพธ์บ่งชี้ว่า titers ของการทำให้เป็นกลางสูงขึ้นเมื่อเทียบกับสายพันธุ์ย่อยของ Omicron ทั้งหมดในกลุ่มประชากรที่มีการติดเชื้อ BA.1 หรือ BA.5 ที่ได้รับการฉีดวัคซีนครบถ้วน เมื่อเทียบกับบุคคลที่ได้รับการฉีดวัคซีนอย่างเต็มที่ซึ่งไม่มีการติดเชื้อ SARS-CoV-2 ที่ก้าวหน้า

ซีรั่มของบุคคลจากกลุ่มที่สองที่ได้รับการฉีดวัคซีนครบถ้วนและมีการติดเชื้อ BA.1 ที่ก้าวหน้า แสดงประสิทธิภาพการทำให้เป็นกลางที่คล้ายคลึงกันเมื่อเทียบกับสายพันธุ์ย่อยทั้งหมดยกเว้น BA.5 ซึ่งประสิทธิภาพการทำให้เป็นกลางต่ำกว่าอย่างมีนัยสำคัญ ประสิทธิภาพการทำให้เป็นกลางของซีรั่มจากบุคคลในกลุ่มที่สามซึ่งมีการติดเชื้อ BA.5 แบบก้าวหน้าหลังจากได้รับการฉีดวัคซีนครบแล้ว แสดงให้เห็นแนวโน้มย้อนกลับโดยมีประสิทธิภาพการทำให้เป็นกลางที่คล้ายคลึงกันกับสายพันธุ์ย่อยทั้งหมด ยกเว้น BA.1

ตัวแปรย่อย BA.2.75 ซึ่งเป็นตัวแปรย่อย SARS-CoV-2 รุ่นที่สองแรกที่รายงานจากภูมิภาคที่อยู่นอกพื้นที่ต้นกำเนิด มีการกลายพันธุ์แบบใหม่เพิ่มเติมอีกเก้ารายการ นอกเหนือจากการกลายพันธุ์ที่รายงานในตัวแปรย่อย Omicron เชื่อว่าการกลายพันธุ์ใหม่สองครั้งจะเพิ่มการจับของโปรตีนขัดขวาง BA.2.75 กับรีเซพเตอร์ที่แปลง angiotensin-2 (ACE-2) และความสามารถในการหลีกเลี่ยงภูมิคุ้มกันของตัวแปรย่อย ภูมิคุ้มกันแบบผสมที่ได้รับจากสถานะการฉีดวัคซีนที่สมบูรณ์และการติดเชื้อที่ลุกลามของ BA.1 หรือ BA.5 นั้นสามารถป้องกัน BA.2.75 ได้อย่างมีนัยสำคัญ

นอกจากนี้ ผู้เขียนยังได้หารือถึงการศึกษาอื่นที่ตรวจสอบระดับแอนติบอดีที่ทำให้เป็นกลางกับ BA.4, BA.5 และ BA.2.75 ในบุคคลที่ได้รับวัคซีน Sinopharm BBIBP-CorV สองโดสและ BBIBP-CorV หรือ Anhui อีกหนึ่งโดส วัคซีน Zifei Longcom Zifivax ผลจากการศึกษานั้นรายงานประสิทธิภาพการทำให้เป็นกลางที่ต่ำกว่าเมื่อเทียบกับ BA.4 และ BA.5 เมื่อเทียบกับ BA.2.75

ข้อสรุป

โดยสรุป การศึกษาตรวจสอบไทเทอร์แอนติบอดีที่ทำให้เป็นกลางกับสายพันธุ์ SARS-CoV-2 ชนิดดั้งเดิมและสายพันธุ์ย่อยของ Omicron BA.1, BA.2, BA.2.75 และ BA.5 ในกลุ่มบุคลากรทางการแพทย์ในอิสราเอลที่เป็น ได้รับการฉีดวัคซีนครบจำนวนสามโดสของวัคซีนโคเมียร์นาตี และมีการติดเชื้อที่ก้าวหน้าด้วยสายพันธุ์โอไมครอน BA.1 หรือ BA.5

เมื่อเปรียบเทียบกับบุคคลที่ได้รับวัคซีนที่ไม่มีการติดเชื้อที่ลุกลาม บุคคลที่มีการติดเชื้อ BA.1 และ BA.5 แสดง titers ที่ทำให้เป็นกลางที่คล้ายกันกับ BA.2.75 ที่น่าสนใจคือ titers ที่ทำให้เป็นกลางเทียบกับ BA.5 ในบุคคลที่ติดเชื้อ BA.1 นั้นต่ำกว่าอย่างมีนัยสำคัญ และในทางกลับกัน

อย่างไรก็ตาม ผลการวิจัยบ่งชี้ว่าภูมิคุ้มกันแบบลูกผสมจากการฉีดวัคซีนครบสมบูรณ์ด้วยวัคซีน Comirnaty และการติดเชื้อที่ลุกลามมีการป้องกันแบบข้ามปฏิกิริยากับตัวแปรย่อยรุ่นที่สองที่เกิดขึ้นใหม่ โดยมีผลผูกพันกับตัวรับ ACE-2 เพิ่มขึ้นและความสามารถในการหลีกเลี่ยงภูมิคุ้มกัน